因提交的名為“利用基因組測序診斷胎兒染色體非整倍性”發(fā)明專利申請被駁回，香港中文大學(xué)將國家知識產(chǎn)權(quán)局專利復(fù)審委員會（下稱專利復(fù)審委員會）告上了法庭。近日，北京知識產(chǎn)權(quán)法院對該案進(jìn)行了公開開庭審理。庭審中，原被告雙方圍繞涉案專利申請中的計算機(jī)系統(tǒng)是產(chǎn)品還是方法等焦點問題展開了辯論。 2008年7月，香港中文大學(xué)向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交了名稱為“利用基因組測序診斷胎兒染色體非整倍性”的發(fā)明專利申請，該專利申請旨在提供一種確定從孕婦獲得的生物樣品中是否存在核酸序列失衡（如染色體失衡）的計算機(jī)系統(tǒng)。據(jù)該專利申請書顯示，一般來說，人有23對染色體，如果人體細(xì)胞中個別染色體的數(shù)量增多或減少引起染色體數(shù)目異常，就會形成染色體非整倍性。在非癌性疾病中，最常見的非整倍性是唐氏綜合征（先天愚癥），該專利申請可用于唐氏綜合征的篩查。

2014年12月，國家知識產(chǎn)權(quán)局作出駁回決定，認(rèn)為該專利申請不具有創(chuàng)造性。香港中文大學(xué)不服該駁回決定，向?qū)＠麖?fù)審委員會提出復(fù)審請求。

專利復(fù)審委員會經(jīng)審理后認(rèn)定，涉案專利申請實質(zhì)上請求保護(hù)的是計算機(jī)程序流程的方法步驟，屬于方法的范疇，并且該方法通過分析處理孕婦個體生物樣品的被測序的標(biāo)簽數(shù)據(jù)，實現(xiàn)了對孕婦體內(nèi)的胎兒是否存在異常的人體健康狀況判斷。由此可見，該方法以有生命的人體為對象，以獲得健康狀況為直接目的，是疾病的診斷方法，屬于我國專利法規(guī)定的不授予專利權(quán)范圍，因此，涉案專利申請不能被授予專利權(quán)。據(jù)此，專利復(fù)審委員會作出決定，維持國家知識產(chǎn)權(quán)局對涉案專利申請作出的駁回決定。

香港中文大學(xué)不服，向北京知識產(chǎn)權(quán)法院提起行政訴訟稱，涉案專利申請的主題是計算機(jī)系統(tǒng)，屬于產(chǎn)品形式的權(quán)利要求，不是一種方法，被訴決定錯誤認(rèn)定了權(quán)利要求的類型，請求法院依法撤銷被訴決定，判令被告重新作出復(fù)審決定。

庭審中，專利復(fù)審委員會堅持其決定中的觀點，認(rèn)為涉案專利申請是一種疾病診療方法，屬于我國專利法規(guī)定的不授予專利權(quán)范圍。

目前，該案正在進(jìn)一步審理中。