經營大類：醫(yī)藥保健
招商說明：
1，血燕暫不招商；
2，保健食品/膳食營養(yǎng)補充食品中原料為瑪咖的片劑、丸劑、膠囊非健字號商品暫不招商。
基礎資質要求說明：
1.開店公司注冊資本須高于50萬人民幣（包括50萬）；
2.除主營”傳統(tǒng)滋補”類目外，其他類目開店公司需依法成立一年及以上；
3.加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照；
銀行開戶許可證：銀行開戶名需與營業(yè)執(zhí)照一致，須有中國人民銀行蓋章。
企業(yè)法人身份證 ：身份證正反面
一般納稅人資格證：如是一般納稅人需提供
所有提交的資質文件如是復印件需加蓋入駐公司水墨紅章（實章）
品牌資質要求說明：
1.需提供由國家商標總局頒發(fā)的商標注冊證（R標）或商標注冊申請受理通知書（TM標），如商標處于“注冊申請受理”狀態(tài)（即“TM”商標）， 應當不侵犯其它商標專用權。
2.若商標發(fā)生過轉讓/變更/續(xù)展，還需提供相應證明
3.如經營進口商品，進口品牌需提供國內商標注冊證（若提交的是馬德里商標，需提供領土延伸證明）
4.專賣店/專營店須提供以商標持有人為源頭出發(fā)的完整授權鏈條，同時鏈條級數要求不得超過3級（品牌商體系內之間授權可視為同一層級）；
5.所有授權需加蓋紅章，如是個人持有商標授權需同時上傳授權人身份證，簽字名稱要與商標持有人名一致；
6.旗艦店，專賣店，專營店授權說明見下方 “店鋪類型授權說明”中要求；
行業(yè)相關資質：
資質材料要求：
類目：醫(yī)療器械
一、商家為生產企業(yè)：
（一）國產醫(yī)療器械：
1.第一類醫(yī)療器械需提供生產企業(yè)的生產備案憑證（市級藥監(jiān)管理部門備案），第二類、三類醫(yī)療器械需提供生產企業(yè)的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》；
2.第一類醫(yī)療器械需提供產品備案憑證（市級食藥監(jiān)督管理部門備案），第二類、三類醫(yī)療器械需提供《醫(yī)療器械產品注冊證》和《醫(yī)療器械注冊登記表》；
3.近4年內檢測報告（第三方檢測機構出具的或自檢報告均可）；
4.品牌方與生產方不一致，需提供品牌方與生產方的委托加工協議，并提供生產方的營業(yè)執(zhí)照；
5.需提供入駐公司的醫(yī)療器械網絡銷售備案（網絡銷售備案要求以各地食藥局公布的實施細則內容為準）。
二、商家為銷售企業(yè)：
（一）國產醫(yī)療器械
1.第二類醫(yī)療器械需提供銷售企業(yè)的經營企業(yè)備案憑證，經營第三類醫(yī)療器械需提供銷售企業(yè)的《醫(yī)療器械經營許可證》。經營隱形眼鏡及護理液的企業(yè)許可范圍應明確含有角膜接觸鏡及護理用液；
2.第一類醫(yī)療器械需提供生產企業(yè)的生產備案登記表（市級藥監(jiān)管理部門備案），第二類、三類醫(yī)療器械需提供生產企業(yè)的《醫(yī)療器械生產許可證》；
3.第一類醫(yī)療器械需提供產品備案憑證（市級食藥監(jiān)督管理部門備案），第二類、三類醫(yī)療器械需提供《醫(yī)療器械產品注冊證》和《醫(yī)療器械注冊登記表》；
4.品牌方與生產方不一致，需提供品牌方與生產方的委托加工協議，并提供生產方的營業(yè)執(zhí)照；
5.近4年內檢測報告（第三方檢測機構出具的或自檢報告均可）；
6.生產企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照副本復印件；
7.需提供入駐公司的提供醫(yī)療器械網絡銷售備案（網絡銷售備案要求以各地食藥局公布的實施細則內容為準）；
8. 在中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布的《道路機動車輛生產企業(yè)及產品公告》中備案的電動車（包括電動摩托車、電動三輪車、電動四輪車、老年代步車等）可正常進行平臺售賣；其他無備案的電動車，不可在平臺銷售；
9. 電動自行車需提供符合GB17761-1999或GB17761-2018中，最高車速、制動性能和車架/前叉組合件強度三項強制項目檢測合格的檢驗報告；
（二）進口醫(yī)療器械
1.第二類醫(yī)療器械需提供銷售企業(yè)的經營企業(yè)備案憑證，經營第三類醫(yī)療器械需提供銷售企業(yè)的《醫(yī)療器械經營許可證》。經營隱形眼鏡及護理液的企業(yè)許可范圍應明確含有角膜接觸鏡及護理用液；
2.第一類醫(yī)療器械需提供產品備案憑證（市級食藥監(jiān)督管理部門備案），第二類、三類醫(yī)療器械需提供《進口醫(yī)療器械產品注冊證》和《進口醫(yī)療器械注冊登記表》；
3.近4年內檢測報告（第三方檢測機構出具的或自檢報告均可）；
4.需提供入駐公司的醫(yī)療器械網絡銷售備案（網絡銷售備案要求以各地食藥局公布的實施細則內容為準）；
5.出入境檢驗檢疫機構出具的檢驗合格證明、報關單。
類目：營養(yǎng)健康、營養(yǎng)成分
一、若經營保健食品
（一）首次進口的保健食品需經國務院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊（如首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的，則需報國務院食品藥品監(jiān)督管理部門備案）；
（二）國內使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品需經國務院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊；
（三）除1、2以外的其他保健食品需報省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案；
（四）四川、深圳經營保健品，加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 經營范圍不能表述為“保健品”。銷售保健食品只需持有“食品流通許可證”即可；
（五）若地方政策有其他規(guī)定，暫不頒發(fā)此證的，則需權威機構出具的相關證明；
（六）特別注意：國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定，破壁靈芝孢子粉不能作為普通食品原料，作為原料生產加工保健食品的，必須取得保健食品批準批準文號（即必須申請藍帽）；
（七）商家為生產廠商。
1.國家保健食品
（1）加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 中應有生產經營保健品或預包裝經營范圍；
（2）商家持有的《保健食品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《保健食品GMP證書》復印件；
（3）商家持有的所有單品《保健食品批準證書》（即健字號批件）及其附件（產品說明書）復印件；產品品牌需與《保健食品批準證書》記載一致；
（4）近一年內所有單品檢測報告復印件（該檢測報告要求是第三方權威機構出具）；
2.進口保健食品
（1）需提供《進口保健食品批準證書》；
（2）銷售產品相應的進口報關單及檢驗檢疫衛(wèi)生證書；
（3）經營者《食品流通許可證》；
（4）加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 中應含有經營保健食品范圍；
（八）商家為非生產廠商（品牌系委托他人生產）
1.國產保健食品
（1）商家持有的《保健食品經營企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《食品流通許可證》復印件；如企業(yè)加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 范圍內包括保健品，《食品流通許可證》經營范圍包括食品類即可通過；
（2）生產廠商的企業(yè)加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 副本復印件（營業(yè)執(zhí)照中應有生產經營保健品或預包裝的經營范圍）；
（3）生產廠商持有的《保健食品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《保健食品GMP證書》復印件；
（4）品牌商持有的所有單品《保健食品批準證書》（即健字號批件）及其附件（產品說明書）復印件；品牌商委托生產企業(yè)加工的，提供委托加工授權書（如《保健食品批準證書》中已記載的無需提供）；
（5）品牌商與生產廠商的《委托加工協議》復印件；
（6）近一年內所有單品檢測報告復印件（該檢測報告要求是第三方權威機構出具）；
2.進口保健食品
（1）需提供《進口保健食品批準證書》；
（2）銷售產品相應的進口報關單及檢驗檢疫衛(wèi)生證書；
（九）其他說明：
如果商家反饋《保健食品批準證書》過期，正在延期，商家需提供“保健食品再注冊受理通知書”，其中要寫有“在產品再注冊審查期間，原保健食品批準證書繼續(xù)有效”的字樣內容。
二、若經營膳食營養(yǎng)食品（無藍帽食品類）
（一）國產膳食營養(yǎng)食品
1.商家為生產廠商
（1）商家持有的《保健食品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《保健食品GMP證書》或《全國工業(yè)產品生產許可證》或《食品品生產許可證》復印件（根據經營產品范圍提供對應證件）；
（2）產品中涉及新原料或食品添加劑或僅可在保健品中可使用的原料，需提供國務院衛(wèi)生部門出具的安全評估報告/審批文件；
（3）產品生產執(zhí)行標準非國標或地方衛(wèi)生部門執(zhí)行標準的，需提供經省級衛(wèi)生行政部門備案的企業(yè)標準的文件證明；
（4）近一年內所有單品檢測報告復印件（該檢測報告要求是第三方權威機構出具）。
2.商家為非生產廠商（品牌系委托他人生產）
（1）商家持有的《保健食品經營企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《食品流通許可證》復印件；
（2）生產廠商的企業(yè)加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照 副本復印件；
（3）生產廠商持有的《保健食品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《保健食品GMP證書》或《全國工業(yè)產品生產許可證》或《食品品生產許可證》復印件（根據經營產品范圍提供對應證件）；
（4）產品中涉及新原料或食品添加劑或僅可在保健品中可使用的原料，需提供國務院衛(wèi)生部門出具的安全評估報告/審批文件；
（5）產品生產執(zhí)行標準非國標或地方衛(wèi)生部門執(zhí)行標準的，需提供經省級衛(wèi)生行政部門備案的企業(yè)標準的文件證明；
（6）近一年內所有單品檢測報告復印件（該檢測報告要求是第三方權威機構出具）；
（7）品牌商與生產廠商的《委托加工協議》復印件；
（8）若委托加工產品為《全國工業(yè)產品生產許可證》或《食品品生產許可證》發(fā)證范圍的產品，需提供質監(jiān)局出具的《委托加工備案登記表》復印件。
（二）進口膳食營養(yǎng)食品
1.經營者《食品流通許可證》；
2.銷售產品相應的近一年進口報關單及檢驗檢疫衛(wèi)生證書。
類目：傳統(tǒng)滋補
一、公司類型屬于生產廠商
需提供《全國工業(yè)產品生產許可證》或《藥品生產許可證》或《藥品GMP證書》復印件（根據經營產品范圍提供對應證件）。
二、公司類型屬于非生產廠商
（一）《食品衛(wèi)生許可證》或《食品流通許可證》；
（二）生產廠商的企業(yè)加載“統(tǒng)一社會信用代碼”的營業(yè)執(zhí)照副本復印件；
（三）生產廠商持有的《全國工業(yè)產品生產許可證》或《藥品生產許可證》或《藥品GMP證書》復印件（根據經營產品范圍提供對應證件）；
（四）若品牌商與生產廠家非同一家，需要委托加工協議。
（五）進口傳統(tǒng)滋補
1.經營者《食品流通許可證》；
2.銷售產品相應的近一年進口報關單及檢驗檢疫衛(wèi)生證書。
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